Barbarska enciklopedija: ljubezen: feniletilamin

Zaljubljen: feniletilamin

2-feniletilamin (ali PEA) je nevrotransmiter in nevromodulator medosebne energije. Izločanje PEA povečuje čustveno toploto, sočutje, spolnost

Čeprav je feniletilamin začetna spojina za druge nevrotransmiterje, sam pa je pogosto dodeljen skupaj z dopaminom in serotoninom, vendar je njegovo delovanje na čustvenem področju edinstveno. Za PEA je bil nedavno ugotovljen poseben receptor, lokaliziran v amigdali, jedro možganov.

Nenavadna so tudi kratka življenjska doba feniletilamina (minut) in njegovega uničenja pod delovanjem monoaminske oksigenaze. Kratka življenjska doba kaže na posebno biodinamično vlogo PEA, ki je povezana z zelo kratkim delujočim draženjem. Nasprotno pa imajo drugi nevroamini (dopamin, serotonin in norepinefrin) daljšo življenjsko dobo (ure).

Vpliv feniletilamina na človeško vedenje se navadno razlaga na podlagi hipoteze M. Libovitsa (imenovane tudi »psiho-kemične hipoteze«) o zaljubljenju. Kljub špekulativnosti te hipoteze omogoča vsaj pojasniti vlogo feniletilamina pri uravnavanju vplivov. Če srečamo nekoga, ki nam je všeč, se začne feniletilamin v možganih. Mi, ljudje, presodimo o privlačnosti partnerja ali partnerja, predvsem z optičnim vtisom in ne z vonjem ali dotikom, kot večina sesalcev. Romantična ljubezen lahko na prvi pogled bliža. Sinteza feniletilamina v možganih in njena porazdelitev skozi živčni sistem igrajo vlogo pri pojavljanju vznemirjenja, ki nas pokriva, ko gledamo na ljubljeno osebo in si prizadevamo za njega, ko ni z nami.

Feniletilamin se nahaja v čokoladi, v sladicah (ki vsebujejo aspartam) v dietnih pijačah. In vendar vsi ti viri ne dajejo rezultata, kar daje feniletilaminu, ki ga izločajo možgani (to je endogeni). Glavni razlog je hitro uničenje feniletilamina pod delovanje encima monoamin oksidaze-B (MAO-B) - njegova glavna količina se razdeli na začetni stopnji porabe. Ljubezenske pijače obstajajo v zgodbi o Tristanu in Isolde ali v Shakespearijevem sanjskem delu leta, v resnici naši kemični sistemi ljubosumno ohranjajo svojo izključno pravico, da nadzorujejo naša čustva.

Na internetu praktično ni ruskih znanstvenih člankov, ki opisujejo mehanizem delovanja feniletilamina kot nevrotransmiterja. Toda poln je priljubljenih gospodinjskih zapiskov z dvomljivo vsebino. Če ne bi bilo za to in tega člena in njihovih kolegov na angleškem jeziku - bi na splošno dvomil o znanstveni naravi delovanja feniletilamina. Kljub temu pa ne smemo pozabiti, da »na naši trenutni ravni znanja ta hipoteza M. Libowitza ni bila popolnoma potrjena«.

Kaj vsebuje feniletilamin

Beta-fenetilamin ali Beta-feniletilamin je monoamin s stimulirajočim in euforičnim učinkom. V možganih fenetilamin vpliva na razpoloženje in čustva, povečuje duševno koncentracijo. To je povezano s povečanjem koncentracije dopamina in norepinephrina v inter-sinaptičnih prostorih. Dejanje spominja na amfetamin, brez njegovih neželenih učinkov, vendar se psihološka odvisnost lahko razvije z dolgoročno uporabo (fizična odvisnost je možna le z parenteralno aplikacijo v cerebrospinalno tekočino, na primer z implantirano črpalko).

V določenem smislu je euforični učinek čokolade povezana s prisotnostjo feniletilamina v njem, ki lahko aktivira center užitkov v človeških možganih, toda to ni nič drugega kot mit.

Znanstveniki menijo, da so nekatere vrste depresije povezane s pomanjkanjem endogenih fenetilaminov. [1]

Zanimivo je, da se raven PEA v možganih povečuje približno 4-krat pri pitju alkohola in kajenju marihuane. [2]

Zakonske prepovedi [uredi]

Fenetilamin v koncentraciji 15 odstotkov ali več je naveden kot predhodnik seznama I (prepovedanih drog, psihotropnih snovi in ​​njihovih predhodnikov, katerih promet v Ruski federaciji je prepovedan v skladu z zakonodajo Ruske federacije in mednarodnimi pogodbami Ruske federacije).

Biološka akcija [uredi]

  • Psihična stimulacija
  • Nadgradnja razpoloženja
  • Mentalna koncentracija

Povprečni odmerek fenetilamina, uporabljenega v dopolnilih: 400-500 mg. To je neučinkovito, kadar se porabi v notranjosti, saj je zelo hitro uničeno.

Biokemijske lastnosti [uredi]

Feniletilamin je biogenski amin, ki ga sestavljajo benzenski obroč in aminoetilna skupina. To je brezbarvna tekočina pri sobni temperaturi. Feniletilamin je topen v vodi, alkoholu in etru. Kot drugi amoni z nizko molekularno težo ima značilen vonj. Na prostem tvori trdno karbonatno sol pri interakciji z ogljikovim dioksidom. Snov draži kožo.

Uporaba v športni prehrani [uredi]

Fenetilamin se zelo pogosto uporablja v gorilcih maščob in pred-vadbenih kompleksih kot stimulans, toda ko se ga zaužije, se hitro uniči v telesu. [3] Razpolovna doba snovi v krvi je le 5-10 minut, jo hitro inaktivira encim monoaminooksidaze tipa B že v želodcu, preden vstopi v krvni obtok, zaradi česar je ta komponenta praktično neuporabna. [4]

Vendar pa so nekateri proizvajalci začeli uporabljati nove oblike te snovi, ki jih domnevno ne uničijo encimi in lahko znatno podaljša obdobje delovanja. Na primer, v maščobnem gorilniku Stimulant X (Anabolic Xtreme) je prisoten 1-MeTIQ, kjer metilna skupina ščiti obroč molekule od uničenja.

Med zdravili se koncentracija PEA v možganih znatno poveča z antidepresivi (zaviralci MAO).

V drogah [uredi]

Del (v kombinaciji z GABA) zdravilo Phenibut - [1]

Prisotnost v čokoladi [uredi]

V začetku 80. let je raziskovalec Michael Liebowitz, avtor priljubljene knjige Chemistry of Love, pripomnil novinarjem, da "čokolada vsebuje velike količine PEA." To je bil razlog za priljubljenost feniletilaminov. To je kasneje povzročilo ulov stavek "čokoladna teorija ljubezni." [5] Kot je bilo že omenjeno, fenetilamin hitro uniči v telesu, zato čokolada zaradi tega ne more povzročiti euforije, čeprav PEA sploh nima časa, da doseže možgane.

Knock in jaz

Feniletilamin je prisoten v čokoladi, sladicah, dietnih pijačah. V skladu s hipotezo M. Lyubovitke, če spoznamo nekoga, ki mi je všeč, se začne feniletilamin v možganih.

Znanstveniki so ugotovili, da kadar se počutimo ljubezen, veselje, strah in druga čustva, se v telesu proizvajajo določene snovi in ​​hormoni. Ta kemikalija je koncentrirana v jedru možganov - amigdala. Prispeva k izražanju takih čustev kot sočutje in privlačnost ljubezni. V tem primeru nas objemajo čustva in vzburjenost, vzrok pa je ravno feniletilamin.

Feniletilamin v čokoladi...

Za stanje ljubezni je ravno feniletilamin, ki ga izločajo sami možgani, to je endogeni. Kot je ugotovila antropolog Helen Fisher, je ljubezen niz reakcij štirih hormonov, odnos dveh oseb pa je odvisen od njihove prevlade v telesu. Ta hormon je odgovoren za vezavo, željo po skrbi za drugo osebo in zakonsko zvestobo. Vsebuje se v urinu in znoj. Vonj tega hormona privlači ženske sredi cikla, preostanek časa pa ne. Moški vedno najdeta vonj tega hormona odporen.

Ljubezen, REA in drugi...)))

Ljudje, za razliko od živali, nadzorujejo svoje občutke in vedenje, zato moč hormonov nad nami ni tako močna. Dopamin je nevrotransmiter, proizveden v možganih ljudi in živali. Tudi hormon, ki ga proizvaja žleza nadledvične žleze in druga tkiva (na primer ledvice), vendar ta hormon težko prodre v skorje možganov iz krvi.

Vendar pa encimsko monoaminsko oksigenazo zlahka uniči to snov v telesu. Običajno je ljubezen ali ljubezen povezana z delovanjem določenih hormonov in nevrotransmiterjev. 2-feniletilamin (PEA) je nevrotransmiter in nevromodulator medosebne energije. Pogosto se sprosti skupaj z dopaminom in serotoninom, vendar je njegovo delovanje na čustvenem področju edinstveno na svoj način. Za PEA je bil pred kratkim določen določen receptor.

REA in ljubezen

Beta-feniletilamin je monoamin s stimulirajočim in euforičnim učinkom. V možganih fenetilamin vpliva na razpoloženje in čustva, povečuje duševno koncentracijo. To je povezano s povečanjem koncentracije dopamina in norepinephrina v inter-sinaptičnih prostorih. Fenetilamin se zelo pogosto uporablja kot gorilniki maščob in kompleksi pred treningom kot stimulans. V tem trenutku se zdi, da je oseba odrasla krila.

Napovednik vseh nevrotransmiterjev, ki tvorijo norce, se lahko šteje za feniletilamin. Feniletilamin je podoben amfetaminu. Fluksi F-preplavijo vse dele možganov - tudi tistega, ki je odgovoren za racionalno razmišljanje. To pomeni, da se je v njeni krvi sprostila ista ljubezenska snov, ki proizvaja samo narkotični učinek.

Nevropeptidi in snovi amfetaminske skupine: norepinefrin, dopamin in feniletilamin (PEA) povzročajo ljubezensko euforijo. Amfetamini so snovi razreda lahkih zdravil. Tukaj ste videli podobnost feniletilamina z amfetaminom.

Brez zamere sem šel, pred 15 leti. Če bi zdaj deloval, potem na popolnoma drugačnem mestu. V znanosti sem všeč genetiko, elektroniko, fiziko, kemijo, naravo in medicino.

Ljubezensko kemijo: naši občutki so odvisni od interakcije hormonov

Ni znano, koliko je odvisno od kemičnih reakcij telesa. Vendar se snov zelo hitro uniči in razgradi v začetni fazi prebave. Oksitocin zmanjša stopnjo tesnobe in stresa osebe v stiku z drugimi ljudmi.

Maček, ki se prenaša v odziv na vaše kapi, je tipičen primer oksitocina. Glede na to odvisnost je Fisher razdelil vse ljudi v 4 vrste, s tem pa določil, v katerem scenariju se bo razvil odnos. To dejstvo potrjujejo živali. Sesalci, ki ustvarjajo trajne družinske zveze za življenje, to počnejo, ker razlikujejo med vazopresinom in oksitocinom.

Pri živalih je moč feromonov zelo močna, zlasti za moške in ženske, saj so feromoni, ki omogočajo, da se medsebojno najdejo in imajo spolni stik. Androsteron (ali androstenon) je moški spolni hormon, ki izhaja iz testosterona hormona *. Ta snov privlači moške. Študije potrjujejo, da udeleženci eksperimenta pri vdihavanju teh snovi niso občutili romantičnih občutkov ali spolnega vzburjenja.

Eden od njih je feniletilamin, podoben je amfetaminu in je vključen v vzburjenec. 2-feniletilamin ("vsebina ljubezni"). Ko doživite občutek ljubezni, se v človeških možganih sintetizira 2-feniletilamin (PEA). Ta snov se pogosto imenuje "vsebina ljubezni". In vendar vsi ti viri ne dajejo rezultata, kar daje feniletilaminu, ki ga izločajo možgani (to je endogeni).

Hormoni feniletilamin in endorfin: večna ljubezen

Junak igre "Običajno čudež" čarovnik je zelo natančno povedal o moči ljubezni - ko so neoboroženi ljudje padli kralji s prestola, vojaki pa so gnezdili na smrt. Formula, ki jo je izpeljal, skriva mehanizem delovanja hormonov feniletilamina in endorfinov, ki v srcu povzročata tako živahna občutja. Prvi izmed njih, feniletilamin, je odgovoren za ljubezen na prvi pogled, toda drugi, endorfin, za gorečo željo, da bi ves svet vrgel pod nogami svojega ljubljenega. Torej legende o Romeu in Julieti, Tristanu in Isoldu sploh niso plod napetosti pesnikov, temveč kazalec ravni teh zelo hormonov v telesu. Spoznajmo jih bolje.

Hormon Phenylethylamine: ljubezen na prvi pogled

Na vprašanje »Ali je na prvi pogled ljubezen«, zdravniki samozavestno odgovorijo: obstaja! In razlagajo: v tem pomembnem trenutku, ko spoznamo našega soseda na življenjskem križišču, se hormon proizvaja v amigdali

feniletilamin. Posledica tega je, da kri v vihru začne vreti in srce utripa hitreje. Res je, da to ne traja dolgo: za razliko od drugih hormonov ima feniletilamin kratko življenje in zato občutki, ki jih povzroča, so praviloma kratkotrajni. Ni naključje, da modreci svetujejo, da ne bodo verjeli prvemu vtisu in so zelo zadržani glede zgodnje ljubezni.

Zakaj potem ljubitelji ne poslušajo? Tega spet krivega, feniletilamina. Poleg privlačnosti ta hormon uvaja monopol nad čustvi: tukaj prihajajo vroče prisege, prizori ljubosumnosti, sumi izdaje, zaupanje v izključenost partnerja in podobno. In ker so derivati ​​tega hormona halucinogeni, postane jasno, zakaj je stanje ljubezni podobno narkotikom. Toda takoj, ko se telo navadi na njegovo delovanje, se začne epifanija in z njim razočaranje.

Vendar pa je moč tega občutka veliko pripravljenih znova in znova. Vendar za to sploh ne bi smeli počakati, ko bo ljubezen na prvi pogled ponovno udarila v srce. Za užitek (seveda, red velikosti manj) je dovolj, da jeste slastno.

Umetni feniletilamin se razgradi v začetni fazi prebave, zato je nemogoče računati na dolgotrajno uživanje hrane.
Proizvodi, ki vsebujejo feniletilamin:

Hormonski endorfin: proti užitku

Grof Cagliostro, ki je lahko povzročil duše mrtvih in preklopil svinec v zlato, ni uspel razkriti formul ljubezni. Čeprav po mnenju sodobnih znanstvenikov njena celotna skrivnost leži v preprostem aritmetičnem delovanju in ni nič drugega kot dodajanje hormonov feniletilamina, oksitocina in endorfina. In tukaj je zakaj.

Feniletilamin daje občutek ljubezni.

Oksitocin povzroča željo, da se dotakne predmeta želje.

Endorfini, ki nastanejo med seksom, naredijo osebi srečo.

To pomeni, da je za ljubezen na prvi pogled, da postane globok občutek, potrebno, da se endorfini ali tako imenovani endogeni morfini povezujejo s feniletilamini. Več od njih, srečnejši bo oseba.

Vendar pa to ne pomeni, da so endorfini odgovorni le za ljubezenske zadeve.

Endorfini postanejo ne le veseli, ampak tudi harmonični v vseh pogledih. Postane družaben, namenjen, energičen.

Tako pesimističen pogled na življenje ali dolgotrajno apatijo nakazujejo pomanjkanje tega naravnega zdravila, ki ga lahko napolnijo s preprostimi dejanji.

Moč. Pravilno prilagojena prehrana pomaga pri endorfini. To pojasnjuje dejstvo, da se po okusnem obroku človek čuti na robu blaženosti.

Mood izdelki:

Šport Pol ure urnega treninga lahko telesu zagotovi endorfina več ur.
Ljubezen S seksom z ljubljenim je odličen način za povečanje endorfina v krvi. Pri moških je povezana s telesno aktivnostjo, pri ženskah - s prijetnimi občutki. Bolj svetlejši spolni odnosi, tem močneje bo zdravje obeh. Konec koncev, endorfini še vedno pomagajo odpreti "drugi" dihanje in zategniti vse rane. Vključno, iskreno.

Feniletilamin

Feniletilamin (2-feniletilamin, fenetilamin, β-feniletilamin, 1-amino-2-fenil-etan) je kemična spojina, ki je začetna spojina za nekatere naravne nevrotransmiterje, njegovi derivati ​​pa psikedeliki in stimulansi.

Oljna tekočina, rahlo topna v vodi (4,2 ml v 100 ml vode) in dobro v organskih topilih (dietil eter, etanol itd.).

Vsebina

Feniletilamin se proizvaja v organizmih številnih živih bitij, od rastlin do sesalcev, tudi pri ljudeh [1] [2]; proizvajajo ga tudi nekatere glivice in bakterije (iz rodu: Lactobacillus, Clostridium, Pseudomonas in Enterobacteriaceae) in deluje kot močno protimikrobno sredstvo proti nekaterim patogenim sevom E. coli (na primer seva O157: H7) v zadostnih koncentracijah.

Feniletilamin v koncentraciji 15 odstotkov ali več je naveden kot predhodnik seznama I (narkotiki, psihotropnih snovi in ​​njihovih predhodnih sestavin, katerih promet v Ruski federaciji je prepovedan v skladu z zakonodajo Ruske federacije in mednarodnimi pogodbami Ruske federacije).

Feniletilamin je biogenski amin, ki ga sestavljajo benzenski obroč in aminoetilna skupina. To je brezbarvna tekočina pri sobni temperaturi. Feniletilamin je topen v vodi, alkoholu in etru. Kot drugi amoni z nizko molekularno težo ima značilen vonj. Na prostem tvori trdno karbonatno sol pri interakciji z ogljikovim dioksidom. Snov draži kožo.

  • Psihična stimulacija
  • Nadgradnja razpoloženja
  • Mentalna koncentracija

Znano je, da je feniletilamin, uporabljen v dopolnilih v odmerku 400 mg, neustrezen, če ga jemlje peroralno, saj se hitro razpade.

V možganih feniletilamin vpliva na razpoloženje in čustva, povečuje duševno koncentracijo. To je povezano s povečanjem koncentracije dopamina in norepinephrina v inter-sinaptičnih prostorih. Dejanje spominja na amfetamin, brez njegovih lastnih neželenih učinkov, vendar se psihološka odvisnost lahko razvije s podaljšano uporabo (fizična odvisnost je možna le s parenteralnim dajanjem v cerebrospinalno tekočino, na primer z implantirano črpalko).

Znanstveniki menijo, da so nekatere vrste depresije povezane s pomanjkanjem endogenih fenetilaminov. Zanimivo je, da se raven fenetilamina v možganih povečuje približno 4-krat pri pitju alkohola in kajenju marihuane. [vir ni naveden 271 dni].

Razpolovna doba snovi v krvi je le 5-10 minut, jo hitro inaktivira encim monoamin oksidaza tipa B, ki je že v želodcu, preden vstopi v krvni obtok, zaradi česar je ta komponenta praktično neuporabna.

Feniletilamin skupaj z GABA vsebuje zdravilo Phenibut.

Med zdravili se koncentracija PEA v možganih znatno poveča z antidepresivi (zaviralci MAO).

Feniletilamin se nahaja v številnih proizvodih, vključno s čokolado, sladkarijami, ki vsebujejo aspartam, dietne pijače. Tudi glede na visoko vsebnost feniletilamina v teh izdelkih ne morejo povzročiti evforije zaradi dejstva, da PEA sploh nima časa, da doseže možgane.

V nekaterih primerih proizvajalci posebej dodajo izdelke, ki vsebujejo PEA, spojine, ki omogočajo PEA, da vstopi v krv neposredno (na primer piperin). Ti izdelki vključujejo mnoge množice zažiganja maščob in pred-trening kompleksov (na primer, Craze), pa tudi euforične pijače (na primer Tushem).

Feniletilamin

Feniletilamin (2-feniletilamin, fenetilamin, β-feniletilamin, 1-amino-2-fenil-etan) je kemična spojina, ki je začetna spojina za nekatere naravne nevrotransmiterje, njegovi derivati ​​pa psikedeliki in stimulansi.

Oljna tekočina, rahlo topna v vodi (4,2 ml v 100 ml vode) in dobro v organskih topilih (dietil eter, etanol itd.).

Vsebina

Pojav v naravi

Feniletilamin se proizvaja v organizmih številnih živih bitij, od rastlin do sesalcev, tudi pri ljudeh [5] [6]; proizvajajo ga tudi nekatere glivice in bakterije (iz rodu: Lactobacillus, Clostridium, Pseudomonas in Enterobacteriaceae) in deluje kot močno protimikrobno sredstvo proti nekaterim patogenim sevom E. coli (na primer seva O157: H7) v zadostnih koncentracijah.

Zakonske prepovedi

Feniletilamin v koncentraciji 15 odstotkov ali več je naveden kot predhodnik seznama I (narkotiki, psihotropnih snovi in ​​njihovih predhodnih sestavin, katerih promet v Ruski federaciji je prepovedan v skladu z zakonodajo Ruske federacije in mednarodnimi pogodbami Ruske federacije).

Biokemijske lastnosti

Feniletilamin je biogenski amin, ki ga sestavljajo benzenski obroč in aminoetilna skupina. To je brezbarvna tekočina pri sobni temperaturi. Feniletilamin je topen v vodi, alkoholu in etru. Kot drugi amoni z nizko molekularno težo ima značilen vonj. Na prostem tvori trdno karbonatno sol pri interakciji z ogljikovim dioksidom. Snov draži kožo.

Biološka vloga

  • Psihična stimulacija
  • Nadgradnja razpoloženja
  • Mentalna koncentracija

Znano je, da je feniletilamin, uporabljen v dopolnilih v odmerku 400 mg, neustrezen, če ga jemlje peroralno, saj se hitro razpade.

V možganih feniletilamin vpliva na razpoloženje in čustva, povečuje duševno koncentracijo. To je povezano s povečanjem koncentracije dopamina in norepinephrina v inter-sinaptičnih prostorih. Dejanje spominja na amfetamin, brez njegovih lastnih neželenih učinkov, vendar se psihološka odvisnost lahko razvije s podaljšano uporabo (fizična odvisnost je možna le s parenteralnim dajanjem v cerebrospinalno tekočino, na primer z implantirano črpalko).

Znanstveniki menijo, da so nekatere vrste depresije povezane s pomanjkanjem endogenih fenetilaminov. Zanimivo je, da se raven fenetilamina v možganih povečuje približno 4-krat pri pitju alkohola in kajenju marihuane. [vir ni naveden 325 dni].

Kemijske lastnosti

Razpolovna doba snovi v krvi je le 5-10 minut, jo hitro inaktivira encim monoamin oksidaza tipa B, ki je že v želodcu, preden vstopi v krvni obtok, zaradi česar je ta komponenta praktično neuporabna.

Vsebina v drogah

Feniletilamin skupaj z GABA vsebuje zdravilo Phenibut.

Med zdravili se koncentracija PEA v možganih znatno poveča z antidepresivi (zaviralci MAO).

Vsebina v drugih izdelkih

Feniletilamin se nahaja v številnih proizvodih, vključno s čokolado, sladkarijami, ki vsebujejo aspartam, dietne pijače. Tudi glede na visoko vsebnost feniletilamina v teh izdelkih ne morejo povzročiti evforije zaradi dejstva, da PEA sploh nima časa, da doseže možgane.

V nekaterih primerih proizvajalci posebej dodajo izdelke, ki vsebujejo PEA, spojine, ki omogočajo PEA, da vstopi v krv neposredno (na primer piperin). Ti izdelki vključujejo mnoge množice zažiganja maščob in pred-trening kompleksov (na primer, Craze), pa tudi euforične pijače (na primer Tushem).

Feniletilamin

β-feniletilamin, amin v sledu in vir mnogih "srečnih hormonov", kot so dopamin in serotonin, je pomembna molekula možganov z omejeno dodatno uporabo zaradi hitre razčlenitve v neaktivne sestavine. Povzetek Druga imena: PEA, β-fenilethylamine, benzyl Ethylamine Form

Viri in sestava

Viri in struktura

β-feniletilamin (2-feniletilamin) je majhen alkaloid, ki vsebuje amin, analog fenilamina, abbr. PEA; v človeškem telesu deluje kot posrednik in je zaradi nizke vsebnosti v primerjavi z drugimi bioaktivnimi aminokislinami znan kot trace-amin (trace amine). 1) Osnova okvira feniletilamina (2-feniletilamin) vsebuje benzenski obroč z eno dušikovo skupino, ki jo povezuje kratka dvogljična veriga; če se je pojavilo metiliranje zadnjega ogljika, pritrjenega na skupino dušikov, bi nastali skelet postal glavna struktura amfetamina. Okostje feniletilamina se razlikuje od kateholaminov v odsotnosti hidroksilacije skeleta, sintetična modifikacija okostja z uporabo hidroksilacije in metilacije pa ustvarja različne halucinogene zdravil (na primer meskalin) na osnovi feniletilamina. β-feniletilamina lahko zaznamo kot endogeni amin v različnih algah in bakterijah, podobnih alkaloidom, kot so tiramin, oktopamin in ponos, ki se prav tako šteje za biogenega amina. β-feniletilamin se nahaja v nato, tudi v jajcih in čokoladi, kjer se proizvaja med termičnim razkrojem L-fenilalanina (njegova matična aminokislina). β-feniletilamin se pridobivajo tudi iz prehranskih L-fenilalanina, ki je po povprečni prehrani vstopi v telo približno 4g na dan (saj je sestavni del prehranskih beljakovin), čeprav niso vsi L-fenilalanin ki se uporablja za ustvarjanje beta-feniletilamin, zaradi možne pretvorbe v L-tirozin s fenilalanin hidroksilazo. 2)

Fizikalno-kemijske lastnosti

β-feniletilamin ima molsko maso 121,17964 g / mol in ima visoko topnost v dvojno destilirani vodi (ddH2O) in v plazmi, čeprav ima nizko topnost v lipidih.

Biološki pomen

β-feniletilamin se proizvaja v človeškem telesu po dekarboksilaciji aminokislin L-fenilalanin, za katerega je znano, da ga posreduje dekarboksilacija aromatičnih aminokislin (AACD). 3) β-feniletilamin se proizvaja iz L-fenilalanina, za katerega je znano, da ga pretvorimo v L-tirozin s pomočjo encima fenilalanin hidroksilaze. Dolgotrajna inhibicija tega encima ali genetskih nenormalnosti lahko prispeva k kopičenju L-fenilalanina, kar ima za posledico hiperfenilalaninemijo in tudi v nekaterih primerih fenilketonurijo. 4) Ljudje s takšnimi nepravilnostmi so bolj občutljivi na učinke večine biogenih aminov, vključno z β-feniletilaminom.

Sestava in variacije

R-β-metilfeniletilamin (1-amino-2-fenilpropan), znan tudi kot β-metilfeniletilamin ali β-Me-PEA, je struktura PE, v kateri je metilna skupina tvorjena iz kosteta benzena; zaradi dodajanja ogljika se snov ne more šteti za amfetamine. R-β-metilfeniletilamin smo izolirali iz listov akacije Berlandieri (Guazhillo, ne poper). 5) N-metilfeniletilamin (NMFEA; N-metil-β-feniletilamin) ima drugačno strukturo in je metabolit PE, v katerem se pojavlja metilacija na samem aminu, NMFA pa tudi ne sodi v amfetamine. 6) Obstajata dve različici osnovne strukture feniletilamina, vključno z metilacijo, vendar nobena od njih ne pride do metilacije na drugem ogljiku (kar bi dalo amfetamin); prvi je metiliran na prvem ogljiku iz benzenovega obroča, medtem ko drugi metilira aminsko skupino neposredno.

Molekularni cilji

Trace Amines receptorji

Skupina intracelularnih receptorjev, imenovana tudi receptorji sledi aminov (TAARs) ali TA, so občutljivi na različne aminokisline, znane kot aminovi sledi. 7) Ti receptorji se kažejo pri podganah in pri ljudeh, čeprav se njihov odziv na zdravila lahko razlikuje zaradi do neke mere nizke homologije (76-78%), kljub dejstvu, da rekombinantni človeški TAAR (rhTAAR) in Človeški TAAR (hTAAR) imajo visoko homologijo (96,9%) 8). Ti receptorji so znotraj celic in so povezane z membransko frakcijo celic, razen celičnega površinskega membrano, kljub podobnosti z andregenicheskimi receptorjev (ki se nahajajo na celični površini membrane v), zaradi dejstva, da je dolžina najbližje zaprtja andregenicheskih receptor devet amino da kislin, ko ga dodamo TAAR1, ga lahko stabilizira na celični površini membrane. 9) Trace-aminski receptorji so intracelularni receptorji, ki so občutljivi na nevrotransmiterje, ki so v manjših količinah brez lastnih receptorjev. Ti nevrotransmitorji med drugim vključujejo tiramin, triptamin, oktopamin, β-feniletilamin in 3-jodotroamin. Ta signalna metabolična pot aktivno interagira s kateholamini (dopamin, adrenalin, norepinefrin). Receptor TA1 (znan tudi kot TAAR1) je receptor, G-protein konjugat, ki ima strukturo, funkcije vzporedne rhodopsin naddružine receptorjev / β-adregenicheskih receptorja, ki je občutljiva za sledenje-amine, vključno tiramin in beta-feniletilamin in nato vezava proizvaja cAMP. TA2 (GPR58 ali TAAR2) - u podobnega receptorja, ki je prav tako odziva na P-feniletilamin, temveč tiramin se odziva na triptamina, in tako TA1 receptorja in TA2 izražanje mRNA v področjih možganov (črna snov / trebušne tegmental območje, locus coeruleus, šivanje jedro ), kjer β-feniletilamin povzroči kateholaminergično aktivnost. Ta receptor (TA1), je znano, da kažejo osnovno aktivnost brez liganda in β-feniletilamin je močnejši od druge agoniste TA1 (tiraminom in oktopamina) v induciranju cAMP v 1 um (vendar primerljiva v svojem delovanju pri 100 nM ali manj). 10) Ti sledovi aminskih receptorjev se štejejo za molekularne tarče entaktičnih zdravil, kot so amfetamin, tenamphetamin, LSD, meskalin, MDMA in endogeni halucinogeni. 11) β-feniletilamin je endogeni agonist receptorja TA1 in TA2, ki je nekoliko močnejši od drugih sledilnih aminov. Vplivi na ta receptor razložijo vlogo β-feniletilamina v interakciji z adrenergično in dopaminergično nevrotransmisijo.

Monoaminski prevozniki

Sekundarno, glede na aktivacijo TA1, β-feniletilamin zmanjša absorpcijo in poveča odtok različnih nevrotransmiterjev, kot so dopamin, serotonin in norepinephrine v možganskih sinaptozoma pri 0,1-1 μM (pri 10 nM brez aktivnosti); to se ni zgodilo v tistih celicah, v katerih je TA1 gensko izločena, ni bilo nobene povezave s funkcijo avtoreceptorja (ki regulira funkcijo receptorja), iztok pa je bil blokiran z vektorsko inhibicijo. 12)

Farmakologija

Nevrološka porazdelitev

β-feniletilamin (PEA) je naravni pojav biogenega amina v možganih sesalcev, čeprav se šteje kot amin v sledovih, ker je njegova količina na splošno okoli 1-5% ravni kateholamina zaradi omejene sinteze s hitrim presnovo. 13) Če p-feniletilamin na periferiji, je enakomerno porazdeljena v večini področij v možganih [34] mirovanju β-feniletilamin poteka v večini področij v možganih, čeprav se najvišja raven opazili na področjih z visoko vsebnostjo kateholaminov (nigrostrialnye in mezolimbičnega območju, kot so dorzalni striatum, vohalni tuberkulus in jezero accumbens). β-feniletilamin prehaja skozi krvno-možgansko pregrado po injiciranju arterij, pri čemer dokazuje 83 +/- 6% absorpcije možganov (100% vode), kar je primerljivo z amfetaminom in kaže, da ima pasivna difuzija, ne pa nosilec, pomembno vlogo pri absorpciji. V notranjosti možganov (ne v serumu) je obdobje upadanja β-feniletilamina približno minuto zaradi hitrega presnovka MAO encimov (predvsem MAO-B).

Kinetika celic

Znano je, da je β-feniletilin substrat dopaminskega transporterja (DAT), prekomerna ekspresija DAT v celicah pa poveča sprejemanje β-feniletilamina in njegovega učinka na molekularni cilj (TA1), medtem ko blokiranje DAT lahko zavira aktivnosti β-feniletilamina, odvisno od TA1. 14)

Presnova

β-feniletilamin (PEA) se primarno presnavlja z encimom monoamin oksidaze B (MAO-B), čeprav sta oba encima sposobna presnova. Ta deaminacija pod vplivom encimov MAO vodi k proizvodnji fenilocetne kisline in vsaj z vidika nevrologije ne kaže svoje aktivnosti na enak način kot β-feniletilamin. 15) Na podlagi študij o dajanju β-feniletilamina psi lahko trdimo, da je razpolovna doba PEA 6-16 minut, odvisno od odmerka, in ima N-metil-β-feniletilamin (NMFE) enako hiter presnovek in je tudi znan substrat za MAO-B. 16) β-feniletilamin se v glavnem presnavlja z MAO-B, ta metabolizem pa se precej hitro izvaja v serumu. Medsebojne preobrazbe se lahko pojavijo tudi v celicah, ker nespecifični encim N-metiltransferaza lahko pretvori β-feniletilamin v N-metilfenetilamin (NMFEA) in dopamin-β-hidroksilaza lahko pretvori PE v feniletanolamin (PEOH); PEOH lahko nadalje metilirate s posebnim encimom, feniletanolaminom N-metiltransferazo (PNMT), ki je encim, ki pretvori norepinefrin v adrenalin. Treba je opozoriti, da je PEOH tudi substrat za encim MAO, zlasti za MAO-B. 17) β-feniletilamina, proizvedenega v nevronih (iz L-fenilalanina), se lahko uporabljajo izmenični encimi kot posrednik v več metabolnih poteh, vključenih v nevrotransmisijo.

Nevrologija

Adrenergična nevrotransmisija

Kateholaminergični nevroni ponavadi izražajo visoko raven aromatične aminokisline dekarboksilaze (AADC), ki spodbuja proizvodnjo β-feniletilamina (PEA) iz njene matične aminokisline L-fenilalalina, metabolični encim (MAO-B) pa je izražen v visokih koncentracijah astrocitov, vendar se MAO-B v kateholaminergičnih nevronih (modra pika in substrina nigra) v velikih količinah ne sme izražati kljub prisotnosti MAO-B v serotoninergičnih nevronih. To dejstvo razlagamo kot potencialno možnost prisotnosti visokih koncentracij PEA znotraj kateholaminergičnih nevronov. Encimov sinteze B-feniletilamina se ponavadi nahajajo skupaj s encimov sinteze kateholamina in zaradi relativno nižje količine teh encimov presnove v celicah, ki imajo visoko vsebnost brez regiena, naj bi se tako akumulirali, da so bolj intracelularno aktivni v podatkih področja možganov. Na nivoju adrenergičnega receptorja so β-feniletilamin (in tiramin) delno alosterski antagonisti tako β1 kot β2 (izven konkurence agonistu izoprenina) z Emax 403 +/- 54nM. PE je antagonist α-adrenergičnega receptorja, čeprav pri preveč visoki koncentraciji (100 μm). Na ravni adrenergičnih receptorjev se zdi, da je β-feniletilamin alosterični in delni inhibitor.

Dopaminergična nevrotransmisija

Sinteza β-feniletilamina v dopaminergičnih nevronih se šteje za podobno kot sinteza dopamina, čeprav je zaradi povečane ravni presnove MAO-B koncentracija striatalnega telesa približno trikrat manjša. Zdi se, da se β-feniletilamin nahaja okoli dopaminergičnih nevronov, čeprav je zaradi hitrega presnovka MAO-B vsebovan v nižji koncentraciji kot dopamin. Ugotovljeno je bilo tudi, da β-feniletilamin poveča izločanje dopamina pri interakciji z dopaminergičnimi nevroni, drugič pa do dopaminskega transporterja (DAT, ker blokiranje nosilca odpravlja učinek PEA); nosilec monoaminskega vezikla nima vloge in vitro in zaviralec VMAT, reserpin, ne blokira dopaminergične aktivnosti β-feniletilamina. 18) To je morda posledica dejstva, da je β-feniletilamin substrat za DAT in drugič poveča izločanje dopamina glede na aktivacijo TA. Podobno kot aktivnost, ki se pričakuje od TA1 agonista, β-feniletilamin hitro povzroča izločanje dopamina in vitro in in vivo ter zavira absorpcijo dopamina. β-feniletilamin ima tudi dodatno vlogo pri aktiviranju avtoreceptorja D2 v fizioloških koncentracijah, ki uravnava njegovo prekomerno aktivnost. 19) Poleg aktivacije receptor-aminskega receptorja (TA1), β-feniletilamin povzroči povečanje odtokov dopamina, skupaj z zmanjšanjem akumulacije dopamina v nevronih.

Serotonergična nevrotransmisija

Zdi se, da je β-feniletilamin 100-krat manj učinkovit pri sproščanju serotonina iz jedra accumbens, v primerjavi z njegovo sposobnostjo sproščanja dopamina pri testiranju v območju 1-100 μM. 20) Serotonergični nevroni izražajo MAO-B znotraj nevrona, za razliko od kateholaminergičnih nevronov.

Odvisnost in obsesivno stanje

Verjamemo, da je β-feniletilamin povezan z zasvojenostjo, saj je pri zdravljenju odvisnosti od kokaina agonistična terapija (uporaba sredstev, ki povečujejo raven sinaptičnega dopamina) učinkovita 21), čisti dopaminergični agonisti pa imajo svoj potencial za razvoj odvisnosti zaradi aktivacije mehanizma mezolimbične kompenzacije. Ker serotonin zavira ta poseben vidik dopaminergične aktivnosti, mešani agonisti, ki delujejo na serotonin in dopamin, veljajo za koristne pri zdravljenju odvisnosti od alkohola in stimulansa; 22) β-feniletilamin je znan kot snov, ki kaže agonistične lastnosti obema od teh nevrotransmiterjev.

Depresivno

Za osebe, ki so na tekalni stezi pol ure sodelovale z intenzivnostjo 70% maksimalnega srčnega utripa (sredi 60-80% intervala, kjer je prišlo do izboljšanja razpoloženja), se je količina fenilocetne kisline v urinu povečala, čeprav je bilo to povečanje individualno; Predpostavljalo se je, da lahko ta mehanizem deluje kot antidepresivni učinek vadbe. 23)

Vnetje in imunologija

Imunosupresija

Trac-aminski receptorji, na katere vpliva β-feniletilamin (TAAR1 in 2), so izraženi v levkocitih kot tudi v celicah T in B in aktivacija obeh receptorjev s β-feniletilaminom pri EC50 0,52 +/- 0,05nM povzroči kemotaksijo imunskih celic; ta koncentracija je že nižja kot pri človeški plazmi (14,5 nM) in je zato fiziološko primerna. Podobno aktivnost smo opazili tudi pri T1AM (3-Monoododiroamin, EC50 0,25 +/- 0,04 NM) in tiramin (0,52 +/- 0,05 nM) v sledovih aminah, katerih koncentracija tudi ne presega fiziološkega. 24) Amine kisline v sledovih lahko vplivajo na migracijo levkocitov v koncentraciji, ki je pomembna tudi brez prehranskih dopolnil.

Naravne morilske celice

TAAR1 in TAAR2 se aktivno ne izražata v celicah naravnih morilcev.

Interakcija bakterij

β-feniletilamin lahko zmanjša količino biofilterja in mikrobov v celicah z E. coli O157: H7, ko je inkubiran z okuženimi mesnimi izdelki, učinkovitost pa je višja kot pri drugih okuženih sredstvih.

Hormonske interakcije

Prolaktin

Sledi amini, vključno z oktopaminom 25) in p-tiraminom (59-odstotna inhibicija pri 1 μM, delni učinek pri 10 nM), kot tudi feniletilamin, lahko zavirajo izločanje prolaktina. Zaviralni učinek feniletilamina je odvisen od odmerka v razponu od 10nM do 10μM, in ker ta učinek zahteva delovanje dopaminskih receptorjev, trameri pri tej koncentraciji ne motijo ​​dopaminskih receptorskih ligandov. Verjamejo, da povzročajo aminove sledi povzročajo izločanje dopamina, ki nato deluje na receptorje, da zmanjša količino prolaktina (znan fenomen 26)).

Drugi zdravstveni pogoji

Parkinsonova bolezen

Parkinsonovo bolezen (PD) je patološko zaznamovana z dopaminergično pomanjkljivostjo in distrofijo v možganskem območju, znano kot substanca substrata, kar ima za posledico izgubo funkcije pri nigrostriatalni poti in zmanjšanje vsebnosti dopamina v dorzalnem striatumu. Nigrostriatalna pot je lokalno sintetizirana 27) in modulirana z sledilnimi amini, kot je β-feniletilamin. V eni študiji je bila ugotovljena negativna korelacija med vsebnostjo β-feniletilamina v cerebrospinalni tekočini in resnostjo Parkinsonove bolezni, po podatkih Hoehna in Yahrja, vendar poznejša študija, ki je merila β-feniletilamin v serumu, ni pokazala te korelacije s težo bolezni, čeprav ko se BP opazuje znatno nižja raven tega sledovega amina v serumu (48%). 28) β-feniletilamin se sintetizira in vpliva na območje možganov, ki kaže na motnjo delovanja med Parkinsonovo boleznijo, zato se koncentracija β-feniletilamina v krvi in ​​cerebrospinalni tekočini med to boleznijo zmanjša.

Interakcije hranil

Zaviralci monoaminooksidaze

β-feniletilamin (PEA) se presnavlja z monoamin oksidazo B (MAO-B), in zaviranje teh encimov v prisotnosti PEA povzroči učinek, povezan s PEA in se ne pojavi, ne da bi se zaviral njegov presnovi. Pri ljudeh, ki uporabljajo zaviralce MAO, se lahko pojavi bolezen, imenovana sirski sindrom, ali sirski učinek, kadar se sir porabi v velikih količinah (dietni tiramin) in čokolado (β-feniletilamin), pri kateri lahko ta kombinacija povzroči nevarno zvišanje krvnega tlaka. Izkazalo se je, da selektivna inhibicija MAO-B ni tveganje, vendar je selektivna inhibicija MAO-A in mešana inhibicija. 29)

Amfetamin

Mehanistično se domneva, da β-feniletilamin spodbuja podoben učinek kot amfetamin, medtem ko ni povezan z endogenim noradrenalinom. Znano je, da amfetamin hitro poveča gibanje nosilcev dopamina na celično površino, 30) (čeprav nato izboljša internalizacijo receptorjev) in učinek β-feniletilamina na izločanje dopamina je odvisen od nosilca, se šteje za možno stopnjo interakcije in lahko ovira dolgoročni sinergizem (ker povečan izraz DAT ne traja več kot eno uro 31)).

Kaj je feniletilamin (feniletilamin, PEA)?

Gorillazmarket.ru še naprej objavlja članke o stimulantih in komponentah pred-izobraževalnih kompleksov in gorilnikov maščobe. V tem članku bomo preučili stimulant centralnega živčnega sistema (CNS) - feniletilamin (feniletilamin, PEA).

Kaj je feniletilamin (feniletilamin, PEA)?

Feniletilamin (feniletilamin) ali PEA je naravni alkaloid, ki deluje kot nevrotransmiter ali nevrotransmiter. Ima potencialne koristi kot stimulans, ki lahko dvigne razpoloženje in spodbudi občutek dobrega počutja.

Poreklo feniletilamina (PEA)

Feniletilamin je lahko biološko sintetiziran iz aminokisline fenilalanina. To pa je mogoče najti v številnih živilih, kot so meso, ribe, jajca, mleko, oreški in stročnice.

Prednosti PEA (feniletilamina)

Trditve za feniletilamin temeljijo na njegovih amfetamin podobnih učinkih in njeni sposobnosti za sproščanje noradrenalina in dopamina. Dopamin je hormon, ki igra pomembno vlogo pri dobrem počutju, medtem ko je noradrenin je hormonski stimulans, ki poveča srčni utrip, krvni tlak in pretok krvi. Povečanje ravni takih hormonov ima dva učinka: izboljšanje razpoloženja in izboljša fizično učinkovitost s povečanim krvnim tlakom in izboljšanim pretokom krvi (izboljšana dostava hranil). Pokazalo se je, da se raven feniletilamina v telesu poveča zaradi treninga, nato pa je bilo predlagano, da je to lahko ena od spojin, odgovornih za psihološko pozitiven učinek vaj. Zato je lahko koristno povečanje ravni feniletilamina z dodatkom.

Neželeni učinki feniletilamina in negativni učinki

Ena od glavnih pomanjkljivosti pri jemanju feniletilamina je, da se po presnovi hitro presnovi. Ta spojina ima razpolovno dobo le 5 do 10 minut, zato zelo majhna koncentracija dejansko doseže možgane. Vendar pa, ko se uporablja skupaj z zdravili, ki blokirajo njegovo propadanje, je zelo učinkovito pri dvigovanju razpoloženja. Neželene učinke feniletilamina so poročali pri majhni skupini ljudi. Neželeni učinki vključujejo glavobol in omotico. Osebe, ki trpijo zaradi fenilketonurije (PKU) ali (fenilketonurija (PKU)), morajo omejiti vnos feniletilamina.

Feniletilamin priporoča odmerek in čas

Težko je določiti priporočeno odmerjanje za feniletilamin (PEA) zaradi hitre razgradnje v telesu. Kot ne-metabolizabilne molekule feniletilamina, v odmerkih 10 mg in višjih na dan, so ugotovili, da so učinkoviti. Feniletilamin se lahko uporablja enkratno s sestavo drugih sestavin pred-trening kompleksa ali čez dan, da se izboljša razpoloženje.

Feniletilamin v sestavi aditivov

Feniletilamin, del mnogih preiskav (Betancourt Nutrition D-Stunner, Chaos And Pain Cannibal Ferox, MTS Nutrition Clash, Driven Sports Craze, MethylDrene EPH, Platinum Labs Defcon-1 in mnogi drugi) za potencialno povečanje telesne zmogljivosti in povišanje razpoloženja vadba. Prav tako je v nekaterih gorilcih za izboljšanje razpoloženja v času izgube mase.

Kombinacija feniletilamina z drugimi sestavinami.

Feniletilamin se lahko pakira s komponentami pred-trening kompleksov in gorilniki maščobe.

Feniletilamin

Feniletilamin (2-feniletilamin, fenetilamin, β-feniletilamin, 1-amino-2-fenil-etan) je kemična spojina, ki je začetna spojina za nekatere naravne nevrotransmiterje, njegovi derivati ​​pa psikedeliki in stimulansi.

Oljna tekočina, rahlo topna v vodi (4,2 ml v 100 ml vode) in dobro v organskih topilih (dietil eter, etanol itd.).

Vsebina

Feniletilamin se proizvaja v organizmih številnih živih bitij, od rastlin do sesalcev, tudi pri ljudeh [1] [2]; proizvajajo ga tudi nekatere glivice in bakterije (iz rodu: Lactobacillus, Clostridium, Pseudomonas in Enterobacteriaceae) in deluje kot močno protimikrobno sredstvo proti nekaterim patogenim sevom E. coli (na primer seva O157: H7) v zadostnih koncentracijah.

Feniletilamin v koncentraciji 15 odstotkov ali več je naveden kot predhodnik seznama I (narkotiki, psihotropnih snovi in ​​njihovih predhodnih sestavin, katerih promet v Ruski federaciji je prepovedan v skladu z zakonodajo Ruske federacije in mednarodnimi pogodbami Ruske federacije).

Feniletilamin je biogenski amin, ki ga sestavljajo benzenski obroč in aminoetilna skupina. To je brezbarvna tekočina pri sobni temperaturi. Feniletilamin je topen v vodi, alkoholu in etru. Kot drugi amoni z nizko molekularno težo ima značilen vonj. Na prostem tvori trdno karbonatno sol pri interakciji z ogljikovim dioksidom. Snov draži kožo.

  • Psihična stimulacija
  • Nadgradnja razpoloženja
  • Mentalna koncentracija

Znano je, da je feniletilamin, uporabljen v dopolnilih v odmerku 400 mg, neustrezen, če ga jemlje peroralno, saj se hitro razpade.

V možganih feniletilamin vpliva na razpoloženje in čustva, povečuje duševno koncentracijo. To je povezano s povečanjem koncentracije dopamina in norepinephrina v inter-sinaptičnih prostorih. Dejanje spominja na amfetamin, brez njegovih lastnih neželenih učinkov, vendar se psihološka odvisnost lahko razvije s podaljšano uporabo (fizična odvisnost je možna le s parenteralnim dajanjem v cerebrospinalno tekočino, na primer z implantirano črpalko).

Znanstveniki menijo, da so nekatere vrste depresije povezane s pomanjkanjem endogenih fenetilaminov. Zanimivo je, da se raven fenetilamina v možganih povečuje približno 4-krat pri pitju alkohola in kajenju marihuane. [vir ni naveden 271 dni].

Razpolovna doba snovi v krvi je le 5-10 minut, jo hitro inaktivira encim monoamin oksidaza tipa B, ki je že v želodcu, preden vstopi v krvni obtok, zaradi česar je ta komponenta praktično neuporabna.

Feniletilamin skupaj z GABA vsebuje zdravilo Phenibut.

Med zdravili se koncentracija PEA v možganih znatno poveča z antidepresivi (zaviralci MAO).

Feniletilamin se nahaja v številnih proizvodih, vključno s čokolado, sladkarijami, ki vsebujejo aspartam, dietne pijače. Tudi glede na visoko vsebnost feniletilamina v teh izdelkih ne morejo povzročiti evforije zaradi dejstva, da PEA sploh nima časa, da doseže možgane.

V nekaterih primerih proizvajalci posebej dodajo izdelke, ki vsebujejo PEA, spojine, ki omogočajo PEA, da vstopi v krv neposredno (na primer piperin). Ti izdelki vključujejo mnoge množice zažiganja maščob in pred-trening kompleksov (na primer, Craze), pa tudi euforične pijače (na primer Tushem).

Kaj vsebuje feniletilamin

Beta-fenetilamin ali Beta-feniletilamin je monoamin s stimulirajočim in euforičnim učinkom. V možganih fenetilamin vpliva na razpoloženje in čustva, povečuje duševno koncentracijo. To je povezano s povečanjem koncentracije dopamina in norepinephrina v inter-sinaptičnih prostorih. Dejanje spominja na amfetamin, brez njegovih neželenih učinkov, vendar se psihološka odvisnost lahko razvije z dolgoročno uporabo (fizična odvisnost je možna le z parenteralno aplikacijo v cerebrospinalno tekočino, na primer z implantirano črpalko).

V določenem smislu je euforični učinek čokolade povezana s prisotnostjo feniletilamina v njem, ki lahko aktivira center užitkov v človeških možganih, toda to ni nič drugega kot mit.

Znanstveniki menijo, da so nekatere vrste depresije povezane s pomanjkanjem endogenih fenetilaminov. [1]

Zanimivo je, da se raven PEA v možganih povečuje približno 4-krat pri pitju alkohola in kajenju marihuane. [2]

Zakonske prepovedi

Fenetilamin v koncentraciji 15 odstotkov ali več je naveden kot predhodnik seznama I (prepovedanih drog, psihotropnih snovi in ​​njihovih predhodnikov, katerih promet v Ruski federaciji je prepovedan v skladu z zakonodajo Ruske federacije in mednarodnimi pogodbami Ruske federacije).

Biološko delovanje

  • Psihična stimulacija
  • Nadgradnja razpoloženja
  • Mentalna koncentracija

Povprečni odmerek fenetilamina, uporabljenega v dopolnilih: 400-500 mg. To je neučinkovito, kadar se porabi v notranjosti, saj je zelo hitro uničeno.

Biokemijske lastnosti

Feniletilamin je biogenski amin, ki ga sestavljajo benzenski obroč in aminoetilna skupina. To je brezbarvna tekočina pri sobni temperaturi. Feniletilamin je topen v vodi, alkoholu in etru. Kot drugi amoni z nizko molekularno težo ima značilen vonj. Na prostem tvori trdno karbonatno sol pri interakciji z ogljikovim dioksidom. Snov draži kožo.

Uporaba v športni prehrani

Fenetilamin se zelo pogosto uporablja v gorilcih maščob in pred-vadbenih kompleksih kot stimulans, toda ko se ga zaužije, se hitro uniči v telesu. [3] Razpolovna doba snovi v krvi je le 5-10 minut, jo hitro inaktivira encim monoaminooksidaze tipa B že v želodcu, preden vstopi v krvni obtok, zaradi česar je ta komponenta praktično neuporabna. [4]

Vendar pa so nekateri proizvajalci začeli uporabljati nove oblike te snovi, ki jih domnevno ne uničijo encimi in lahko znatno podaljša obdobje delovanja. Na primer, v maščobnem gorilniku Stimulant X (Anabolic Xtreme) je prisoten 1-MeTIQ, kjer metilna skupina ščiti obroč molekule od uničenja.

Med zdravili se koncentracija PEA v možganih znatno poveča z antidepresivi (zaviralci MAO).

Preberite Več O Prednostih Izdelkov

Veliki lignji - fotografije, opis in video

Arhitektura... Slišala sem o takem imenu, ki opredeljuje morskega prebivalca, in sicer ogromne lignje? To morsko bitje prestraši ljudi, ni prvo stoletje....

Preberi Več

Kakšna hrana vsebuje vlakna

Celuloza je votla vlakna rastlinskih živil, ki jih oseba potrebuje za normalno življenje. Izboljša prebavo, spodbuja peristalt. Njena pomanjkljivost ogroža razvoj anemije, bolezni žolčnika, debelosti, ateroskleroze, diabetesa in drugih, nič manj grozljivih bolezni.

Preberi Več

Kje vsebovati polinenasičene maščobne kisline in njihovo vlogo v našem telesu

Vesel sem, da pozdravim drage bralce mojega spletnega dnevnika! Danes, novice, ki jih imam, niso zelo dobre. Koža je postala zelo suha, pojavila se je tudi draženje in luskastost.

Preberi Več